Coordonnateur StARCC 14-50-61Comité de pilotage
Un nouveau COPIL Régional a été constitué fin 2021. Il est constitué de représentants des centres de recours et des centres de proximité des 2 ex-territoires (Haute-Normandie et Basse-Normandie).
Missions du COPIL territorial :
- Définir la stratégie de recherche clinique territoriale
- Encadrer le travail en réseau sur le territoire, en collaboration avec les établissements partenaires, les TEC EMRC et l’ARC coordinateur
- Collaboration avec la cellule inter-régionale (partage de compétences, partage d’outils, proposition de participation aux essais inter-régionaux)
- Collaboration avec le GIRCI et le Cancéropôle Nord-Ouest (politique inter-régionale, homogénéisation des pratiques)
- Formation à la Recherche Clinique des professionnels du territoire
- Animation du réseau de recherche clinique du territoire (tenue du registre d’essais cliniques, organisation de formations et d’évènements)
- Aide à la mise en place d’études, à l’inclusion et à l’adressage
- Suivi des chiffres d’activité de Recherche Clinique dans les établissements de santé partenaires
Evènements
Tous les évènements et formations organisés dans le cadre du projet peuvent être retrouvés sur la page des actualités du territoire.
Projet territorial
L’objectif principal du projet est le développement de l’activité de recherche clinique en cancérologie dans les établissements de santé de la région, ainsi que l’augmentation du nombre d’inclusions.
Les principales actions reposent sur :
- Animation du territoire (Forum recherche clinique, mise en lien des professionnels de santé impliqués en recherche clinique)
- Formation des professionnels à la recherche clinique (Ateliers ARC/TEC/IDE et formation Bonnes Pratiques Cliniques)
- Développement et alimentation du registre des essais cliniques (archimaid.fr (application développée par OncoNormandie)), réalisation et tenue à jour des arbres décisionnels d’essais cliniques)
- Développement d’outils de gestion d’essais cliniques (ARIANE : application de suivi des patients inclus et adressés dans le cadre d’un essai clinique, développement d’outils de gestion des essais sur centre à la demande)
- Aide à la mise en place d’études et à l’inclusion de patients : proposition d’essais à ouvrir au sein des établissements de santé du projet (démarchage et veille auprès des groupes coopérateurs en oncologie et des promoteurs académiques, analyse des listes des PHRC)
- Suivi et valorisation des indicateurs de l’activité de recherche clinique (suivi des patients inclus sur centre et adressés pour essai clinique)
Documentation et outils